新余子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点，同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；(二选一)：；全血；唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
7800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测跟医院里普通的病理检查有什么区别？
- 普通病理检查主要在显微镜下看细胞形态。而这个基因检测是在分子层面分析基因的DNA序列是否发生改变，能提供更深入的分子分型信息，是对传统病理检查的一个重要补充。
- 采样前需要空腹或者有什么特别注意的吗？
- 如果仅提供组织样本（如切片），则无需空腹或其他特殊准备。如果需要配合采集血液样本，建议您抽血前保持空腹8-12小时，这样检测结果会更准确。具体请以预约后工作人员给您的指引为准。
- 我看网上有些基因检测才两三千，你们这个为什么贵好几倍？
- 价格差异主要源于检测内容和深度。本检测针对子宫内膜癌分子分型，覆盖了多个基因的全区域及关键热点，位点多达数十个，技术复杂度和信息量远高于常规的少量位点筛查，因此成本不同。
- 这个检测和查乳腺癌的基因检测是一回事吗？
- 不是一回事。虽然都涉及基因，但目的和基因列表不同。乳腺癌检测常查BRCA等基因，主要用于评估遗传风险和预防。本检测专门针对已确诊的子宫内膜癌，通过检测PTEN、TP53等特定基因，进行精准分型以指导治疗，属于两种不同应用场景的检测。
- 这个报告是全国医院都认可的吗？
- 您好，我们出具的检测报告具有权威性，由符合资质的实验室签发，在全国范围内被广泛认可。报告内含详细解读，可为各地医生的后续决策提供重要的分子信息参考。
用户评价 (6条，均分5.0)
我是在化疗前做的检测，时间非常赶。当时特别担心报告出不来耽误化疗。结果从送检到拿到电子版报告，只用了4个工作日，比承诺的还快了一天！报告内容专业，医生很快就解读了，直接用于制定化疗方案，衔接得非常顺畅。
机构回复
完全理解您在治疗关键期对时效性的迫切需求。我们为此设立了“绿色通道”优先处理，确保不耽误任何一位患者的治疗时机。很高兴能为您争取了宝贵时间！
检测后最担心的是结果不准。你们的报告在‘质控说明’部分写得很详细，用了什么技术、覆盖了多少基因位点、检测灵敏度如何等等，看起来很严谨，让我对报告结果的可信度放心不少。
机构回复
严谨的质控是检测准确性的生命线。我们非常乐意在报告中透明展示这些信息，让用户和医生都能对我们的技术平台和质量控制体系建立信任。感谢您的关注！
整体很好，就是报告出得比预期晚了两天。那几天等得有点着急，天天刷页面。不过顾问提前打电话来解释了一下，说是质控复检花了点时间，态度很诚恳，也能理解。
机构回复
非常抱歉让您久等了！报告质量是我们的生命线，有时为确保结果绝对准确，会进行复检，感谢您的理解和耐心。今后我们会更注重进度沟通。
我姑姑确诊子宫内膜癌后医生建议做分子分型，我们一开始觉得几千块有点贵，毕竟手术也要花钱。但报告出来后，医生根据分型结果调整了后续治疗方案，说可以避免一些不必要的化疗，长远看反而省了钱和身体损伤。这钱花得值！
机构回复
感谢您的认可！我们设计的初衷正是为了辅助精准治疗，帮助医生和患者做出更优决策，避免过度或不足治疗。能实际帮到您和家人，我们非常欣慰。
作为结直肠癌患者，我同时有子宫内膜病变，医生建议做这个。报告将我的肠癌分子特征和本次结果做了对比分析，指出了可能的共性驱动因素。这种个体化的关联分析，在标准化的报告里是看不到的，完全依赖于解读专家的经验和用心。
机构回复
非常感谢您的评价。针对您这样有多原发癌史的特殊情况，我们鼓励解读专家进行深度、个性化的关联分析。很高兴这份定制化的解读对您有益。
我是乳腺癌术后，复查时发现子宫内膜有问题。最怕在不同医院间转诊时，我的基因数据被滥用或泄露。这家机构明确说明报告只给我和指定医生，并且有密码保护，不会上传到公共网络，这点让我很安心。
机构回复
感谢您的分享。您的担忧我们非常理解。我们采用点对点的安全传输方式将报告送达您指定的医生，并为您提供独立的报告查询密码。我们坚决杜绝数据在非授权平台上的传播。
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