新余染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 双胞胎或多胞胎可以做这个检测吗？
- 您好，该检测适用于单胎妊娠。对于双胎或多胎妊娠，检测的准确性和复杂性会发生变化，通常不作为常规推荐。如果您是双胎或多胎，建议与新余的医生充分沟通，了解适合您的筛查或诊断方案。
- 报告里会显示胎儿的性别吗？
- 本检测项目包含对性染色体异常的筛查，因此报告中会包含性染色体的分析信息。关于胎儿性别的具体结果，我们将严格按照国家相关法律法规和医学伦理要求进行告知。
- 夫妻俩一起做有优惠吗？还是各付各的2425元？
- 该项目是针对孕妇的产前检测。如果夫妻双方希望进行其他类型的基因检测，如携带者筛查，那是不同的项目，有各自的定价。目前该2425元的PLUS项目针对个人检测，暂无针对夫妻的打包优惠。
- 双胞胎或者多胞胎的孕妇，能做这个检测吗？
- 双胎孕妇可以进行此项检测，但准确性和结果解读会更复杂。如果结果为高风险，可能难以区分是哪个胎儿异常。建议双胎妈妈在做之前，详细咨询医生，了解其在本情况下的局限性和意义。
- 如果我对检测报告有疑问，找谁解答？是找采样点还是找你们公司？
- 您好，您对报告有任何疑问，可以直接联系我们的全国统一客服。我们的专业咨询顾问或报告解读人员会为您提供详细的解答和后续支持。
用户评价 (6条，均分4.8)
本来担心私立机构的检测不如公立医院可靠，但做完后发现多虑了。报告格式规范，数据详实，还有实验室的资质证书编号，一切都很正规。出结果速度比我在医院的朋友快多了，体验很好。
机构回复
感谢您的信任与比较。我们始终与国内顶级的临床检验实验室合作，确保每一份报告都具有高度的专业性和可靠性。为您提供优质便捷的服务，是我们的荣幸。
我是准爸爸，主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍，反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么，让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞，让全家都参与感很强。
机构回复
感谢您的用心！我们认为家庭的支持和理解至关重要，因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。
下单后有个细节让我好感倍增：快递回寄样本的包装盒是随检测盒一起寄来的，外面已经印好了实验室地址，我只需要贴上他们提供的匿名运单就行。完全不用自己手写地址，避免了笔迹、家庭住址等隐私暴露在普通快递环节。
机构回复
您注意到了我们设计的巧思！匿名回寄方案正是为了消除样本运输环节的隐私泄露风险。每一个细节的打磨，都是为了提供更安心的服务体验。非常感谢！
对于检测流程和便捷性我是满意的，手机操作很方便。但我觉得价格还是有点高，虽然包含了保险。希望未来能有更多优惠活动，或者针对不同孕周有一些差异化的套餐选择。
机构回复
感谢您的肯定与建议。我们的定价包含了检测、分析、解读及保险等综合成本。您的建议非常中肯，关于套餐多样化我们已在规划中，后续会推出更多选择，敬请期待。
检测很准，隐私保护感觉也到位。但等待报告的那一周实在太煎熬了，每天登录看好几次。虽然知道需要时间分析，但如果过程中能有个大概的进度百分比提示，而不是简单的‘检测中’，可能体验会更好些。
机构回复
完全理解您等待的焦急心情，对此我们深表歉意。您关于进度提示的建议非常中肯，我们已反馈给技术团队评估可行性。感谢您的包容与建议！
我比较急性子，老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道，我在小程序里提交了申请，当天就接到电话告知大概时间，安抚了我的情绪。虽然不能无限加急，但这个沟通渠道很人性化。
机构回复
理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道，正是为了及时响应特殊情况，做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可，我们会继续优化服务响应速度。
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