新余结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告我看不懂，有人讲解吗？
- 当然。我们会提供详细的纸质或电子版检测报告。更重要的是，我们提供专业的报告解读服务，会有顾问或与您的主治医生沟通，帮助理解报告中的关键发现和临床意义。
- 我家在新余比较偏远的地方，你们能覆盖到吗？样本会不会在路上失效？
- 我们在全国建立了广泛的合作采样网络和专业冷链物流体系。对于偏远地区，我们会评估具体情况，尽力协调解决方案。样本使用特殊稳定管保存，并通过全程温控运输，能有效保证在运输时效内的样本质量，请您放心。
- 一次性付清有折扣吗？或者团购有优惠吗？
- 部分机构可能会针对一次性付款、特定促销节点或团体客户（如多个家庭成员一同检测）提供一定的优惠或套餐折扣。如果您有这方面的考虑，可以直接向您感兴趣的检测服务机构咨询他们当前是否有相关的优惠活动。
- 如果检测结果一切正常（无突变），是不是就代表万事大吉，以后不用太担心了？
- 这是一个非常理想的结果，说明在当前检测的120个基因范围内未发现明确的驱动突变和耐药信号，且MSI等指标稳定。但这不代表可以完全放松。肿瘤的基因状态可能随时间变化。您仍需要遵从医嘱，定期进行规范的临床复查（如肠镜、影像学检查）。本次“干净”的报告为您建立了宝贵的“基因基线”，未来复查时与之对比，将更具动态监测价值。
- 你们这个检测公司和医院是什么关系？医院医生推荐我来做。
- 我们是独立的第三方医学检测机构，与全国多家医院有临床科研与合作关系。许多医生基于对我们检测质量与报告的认可，会推荐有需要的用户前来进行检测。但检测服务本身由我们直接提供，费用为自费，不支持医保报销。
用户评价 (6条，均分5.0)
我比较注重效率，从决定做到完成采样，一共就花了半天时间。线上预约响应快，选了最近的服务点，到场签到取号，等了不到10分钟就采血完毕。整个流程像流水线一样顺畅，没有多余的等待和环节，我很喜欢这种高效的感觉。
机构回复
非常感谢您对我们服务效率的认可！我们一直在优化线上线下衔接，减少用户等待时间。您的满意印证了我们的努力方向是正确的，我们会继续保持高效。
病人是肠癌晚期，多线治疗后人很虚弱，无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快，而且检测到了罕见的融合基因，匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时，能通过血液检测找到新的治疗希望，是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展，助力临床决策。
老公确诊肠癌后，我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高，但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧，现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变，孩子们没事，这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。
机构回复
非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切，它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变，请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。
我是健康人群，出于好奇和健康管理目的做的检测。整个过程像是一次高级的健康体验。它让我更了解自己的身体密码，也促使我开始改善生活习惯。是一次很有意义的健康投资。
机构回复
很高兴我们的检测能引领您开启主动健康管理的新篇章。了解自身遗传背景，是践行精准预防的第一步。为您的前瞻性健康观念点赞！
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
等待促销活动时下单的，便宜了五百块。虽然等了两个星期，但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样，报告也很及时。对于不着急的患者，可以关注下活动，能省一点是一点。
机构回复
感谢您的分享！我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠，我们同样开心。重要的是，优惠不减质量，为您提供的始终是精准可靠的服务。
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