新余乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 除了抽血，我还需要提供肿瘤组织吗？
- 本项目是专门的液体活检（血液检测），通常只需血液样本。但在某些情况下，如果同时有可用的肿瘤组织样本进行联合分析，可能能提供更全面的信息。具体是否需要，可以咨询您的专业顾问根据情况建议。
- 如果我对检测流程或报告有任何疑问，应该联系谁？
- 在整个过程中，您的专属服务顾问会一直为您提供协助。同时，我们设有专业的客服与遗传咨询团队，您可以随时通过官方服务热线或在线渠道联系我们获取支持。
- 花这么多钱做这个，对后续治疗到底能有多大帮助？
- 这项检测的核心价值是提供个体化的精准信息。它可以帮助医生为您选择可能更有效的靶向药或免疫治疗方案，评估对某些化疗药的敏感性或毒性风险，并提示遗传性癌症风险，从多个维度优化治疗决策，避免“试药”弯路。
- 这个18140元的检测，和几千块的类似检测，差在哪了？
- 主要差别在检测范围和深度。本检测一次性覆盖120个基因，不仅包括常见靶点，还整合了MSI（免疫治疗指标）、28个HRR基因（影响PARP抑制剂疗效）及林奇综合征基因等重要模块，并提供化疗药物相关基因信息。它是一个为乳腺/卵巢癌“量身定制”的综合解决方案，信息维度更全面。价格是18140元，需自费。
- 检测报告是中文的还是英文的？我看不懂复杂的术语怎么办？
- 报告以中文为主，关键术语会标注英文。更重要的是，我们会安排专业人员为您进行解读，用您能理解的语言解释报告中的主要发现和潜在意义，帮助您更好地运用这份报告。
用户评价 (6条，均分5.0)
我是通过主治医生推荐来的，本来担心医院和检测机构之间传资料会泄露信息。后来发现他们和医院用的是专线加密传输，我的样本只有编号过去，连年龄都是区间。这种机构间的数据隔离做得不错。
机构回复
您提及的环节非常重要。我们与医疗机构的合作采用标准化的数据脱敏接口，只交换必要的检测编号与结果，实现临床需求与隐私保护的有效平衡。
体检发现乳腺有可疑钙化，医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通，但全程有指引，连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后，还帮我整理了想问医生的问题清单，这个增值服务太实用了。
机构回复
能切实帮助您高效地与医生沟通，我们很开心。我们希望检测不止于一份报告，更能成为您与医生之间沟通的桥梁。
因为有甲状腺结节，加上家族有乳腺癌史，心里不踏实就来做筛查。采血过程本身没问题，很快。但等报告的时间比宣传的14个工作日多了3天，中间有点着急，电话咨询了客服，客服态度挺好，帮我查了进度。希望以后时间能更准一点。
机构回复
非常感谢您的反馈，并对报告延迟表示歉意。个别情况下因检测复杂性或质控复核，时间可能微调。我们已优化流程，并会加强进度主动告知。感谢您的理解与监督！
妈妈肺癌，需要做基因检测匹配靶向药，但她血管细，每次抽血都很难。这次采血的护士技术特别好，一针就成功了，妈妈都说没怎么感觉疼。这个小细节对我们家属来说真的很加分。
机构回复
听到您妈妈的反馈，我们非常高兴。我们合作的采血团队都经验丰富，尤其关注老年或血管条件不佳的用户。感谢您对我们细节服务的肯定！
医生推荐做的，说有助于判断我卵巢囊肿的性质。抽血后大概一周出的报告，速度可以接受。最赞的是报告解读服务，专家不是照本宣科，而是结合了我的B超和其他体检报告一起分析，给出了非常个性化的后续检查建议，很有价值。
机构回复
感谢您的评价。我们非常注重检测结果与您其他临床信息的结合分析，旨在提供真正个性化的、有价值的医学建议。很高兴能为您提供帮助。
采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项，比如是否需要空腹、哪些药物要停用等，非常细致。这种提醒很必要，避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。
机构回复
您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范，是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定！
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